[News Article]파멥신, BIO USA서 TIE2 작용 'PMC-403' 소개…혈관 정상화 플랫폼 협력_THE BIO

- 혈관기능장애 타깃 차세대 항체신약 개발 현황 발표…습성 황반변성 등 안질환 치료 가능

차세대 항체 기반 신약 개발기업인 파멥신은 오는 18일 오전 10시 15분(미 동부시간) 미국 보스턴에서 열리는 'BIO 인터내셔널 컨벤션 2025 (이하 BIO USA)'에서 기업 발표를 진행한다고 9일 밝혔다. 발표는 보스턴 컨벤션 센터 155번 회의실에서 열린다.

BIO USA는 세계 최대 규모의 바이오 산업 파트너링 행사로, 글로벌 제약바이오업계 관계자들과의 협력 기회를 모색하는 자리다. 이번 발표에서 파멥신 창립자인 유진산 부사장은 회사의 핵심 기술인 '혈관 정상화 플랫폼(vessel re-normalizer platform)'과 신규 TIE2 작용 항체 후보물질인 'PMC-403(개발코드명)'의 임상 개발 현황을 소개할 예정이다.

특히 항혈관내피세포성장인자(항-VEGF) 치료에 반응하지 않는 만성 습성 황반변성(wet AMD) 환자를 대상으로 한 임상1상과 다양한 항암제와 병용 가능한 플랫폼의 가능성을 중점적으로 설명할 계획이다.

유 부사장은 "BIO USA 현장에서 글로벌 파트너 및 투자자들과 활발히 소통하기를 기대한다"며 "파멥신은 습성 노인성 황반변성, 당뇨병성 망막병증(DR), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 난치성 안질환에 새로운 치료옵션을 제공하고자 한다"고 말했다.

그는 이어 "PMC-403 플랫폼은 노화, 암, 당뇨병, 감염, 유전성 질환, 중추신경계 질환, 외상 등 다양한 혈관기능장애 질환 전반을 타깃할 수 있는 확장 가능성을 보유하고 있다"고 강조하면서 "파멥신은 플랫폼 고도화를 위한 글로벌 공동 연구 협력을 준비 중이며, BIO USA의 1:1 파트너링 시스템을 통해 다수의 미팅을 적극적으로 추진할 계획"이라고 덧붙였다.

자세한 기사는 아래의 원문 링크에서 확인 가능합니다 (출처: 더바이오)

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=15620