[Press Release]파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약 체결

2020-06-18
제목파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약 체결
참고보도자료


파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약 체결


[2020년 6월 18일] 항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신(대표 유진산)은 바이오의약품 전문 위탁개발생산(CDMO) 기업 바이넥스와 자사의 주력 항암항체 올린베시맵(Olinvacimab, TTAC-0001)의 추가 임상용 시료 위탁생산(Contract Manufacturing Organization, CMO) 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.

 

이번 계약으로 파멥신은 바이넥스로부터 자사의 ‘전이성 삼중음성유방암 환자 대상 올린베시맵+면역항암제 병용투여 글로벌 임상 2상(미국 포함)’과 ‘다양한 호발성 고형암 관련 임상시험’에 필요한 임상시험물질의 대량생산서비스를 제공받을 계획이다. 바이넥스는 올린베시맵의 초기 해외 임상부터 파멥신에 임상시험물질을 지속적으로 공급해오고 있다.

 

파멥신 유진산 대표는 “바이넥스와의 CMO 계약으로 다국적 임상과 다양한 호발성 고형암에 대한 임상에 필요한 임상시험물질을 원활하게 공급받을 수 있게 됐다. 올린베시맵이 재발성 교모세포종과 전이성 삼중음성 유방암 치료제로 빠르게 개발될 수 있도록 계속해서 지원을 아끼지 않을 것”이라고 밝혔다.

 

올린베시맵은 혈관성장인자수용체-2(VEGFR2) 길항체로, 종양의 신생혈관 형성을 유도하는 VEGFR2을 타깃해 억제하는 기전을 가지고 있다. 파멥신은 미국과 호주에서 아바스틴 불응성 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 올린베시맵의 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 또한, 호주에서 재발성 교모세포종과 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 한 올린베시맵과 PD-1 항체 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용투여 임상1b상을 글로벌 제약사 MSD(머크)와 함께 진행하고 있다.

 

한편, 파멥신은 지난 8일부터 12일까지 온라인으로 개최된 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업 분야의 글로벌 컨퍼런스 ‘2020 바이오USA’에 참가해 올린베시맵 개발현황을 업데이트했다. 현재 다수의 제약·바이오회사와 올린베시맵 기술이전에 대한 추가 논의를 진행하고 있다.

 

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(주)파멥신에 대해

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 임상개발 단계의 연구중심 바이오기업으로 신생혈관질환이나 암 등 의학적 미충족 수요가 존재하는 질병을 위한 완전인간 항체치료제 개발에 집중하고 있다. 항암, 면역항암, 안과 및 호흡계부터 신장병리학까지 다양한 적응증에 대해 항체치료제를 제공하고 있다.

 

파멥신의 대표적인 파이프라인인 올린베시맵은 완전인간 IgG를 중화하는 VEGFR2 항체로, 현재 미국과 호주에서 베바시주맙에 반응하지 않는 rGBM(재발성 교모세포종) 환자 대상 2상 임상연구가 진행 중이다. MSD(머크)와 협업을 통해 rGBM 및 mTNBC(전이성 삼중음성 유방암)에 대해 올린베시맵+펨브롤리주맙 병용을 평가하는 Ib상 임상연구가 진행 중이다.

 

파멥신은 HuPhage 라이브러리 및 혁신적인 선별시스템을 보유하고 있다. 파멥신의 우수한 3G Expression System은 선진화된 항체생산과 높은 생산성이 가능하며, 우수한 선진기술 플랫폼을 통해 고품질의 항체 생성 서비스를 제공하고 있다. 파멥신은 우수한 기술력을 통해 기존의 협력 파트너뿐만 아니라 다른 기업과의 개발제휴를 확대해 왔다.


바이넥스에 대해

바이넥스는 글로벌 상용화 생산 경험을 보유한 바이오의약품 위탁개발생산업체(CDMO)로 항체, 이중표적항체, fusion protein, DNA 백신 등 다양한 단백질의약품 GMP 생산실적을 보유하고 있으며, 미국, 일본, 유럽, 중국 등에 고품질의 의약품을 지속적으로 공급해오고 있다. 



 

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