올린베시맙(Olinvacimab), TTAC-0001

적응증

고형암

작용기전 및 표적

올린베시맙은 다양한 종류의 고형암을 적응증으로 하는 항-신생혈관형성 항체치료제로 양분의 이동 통로인 종양 신생혈관형성을 억제함으로써 간접적으로 종양을 고사시키는 작용기전을 가졌습니다. 종양은 성장에 필요한 양분을 혈관으로 조달 받기 위해 VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D 등 신생혈관생성 신호들을 내보내는데 올린베시맙은 이 신호들의 수용체인 VEGFR2에 결합하여 신호전달체계를 중화시켜 종양신생혈관의 형성을 억제합니다.

임상현황

올린베시맙은 현재 여러 글로벌 임상 사이트에서 2건의 단독 및 병용투여 임상이 진행 중입니다. 그 중 1건은 호주에서 전이성 삼중음성유방암 환자들을 대상으로 올린베시맙과 펨브롤리주맙을 병용투여하는 임상2a상으로 2021년 말에 첫 환자 투여를 완료하였습니다 . 나머지 1건인 베바시주맙 치료 후 재발한 뇌종양 환자들을 대상으로 올린베시맙을 단독투여하는 임상2a상은 현재 미국과 호주에서 진행 중입니다. 그리고 2018년 말 시작된 전이성 삼중음성유방암 환자 대상 올린베시맙과 펨브롤리주맙 병용투여 임상 1b상이 2월 말 마지막 환자의 마지막 투여(LPLV/Last Patient Last Visit)를 끝으로 종료되었으며 같은 시기에 시작된 재발성 뇌종양 병용임상 1b상의 경우 2021년 말에 마지막 환자가 병용투여를 마무리하였습니다. 3건의 임상시험에서 일부 환자가 임상시험 완료 후 동정적 사용*(compassionate use)으로 올린베시맙 단독투여를 진행하고 있습니다. 두 임상1b상의 최종 보고서는 2022년 3분기에 발간을 목표하고 있습니다.

* 동정적 사용(Compassionate Use) : 암과 같이 생명을 위협하고 장기간 또는 중증 질환의 적절한 치료 대안이 없을 때 개발 중이나 아직 판매허가를 취득하지 못한 신약 치료제의 사용을 승인하여 치료의 기회를 주는 제도

학회 발표자료

* SABCS 2020 (미국 샌안토니오 유방암 심포지엄) 올린베시맙-펨브롤리주맙 mTNBC 병용임상Ib상 최신 중간 결과

* SNO 2020 (미국신경종양학회) 올린베시맙 단독 rGBM 임상2a상 최종 결과

* KSMO 2020 (대한종양내과학회) 올린베시맙-펨브롤리주맙 mTNBC 병용임상Ib상 첫 중간 결과